Addimag 160 mg/ml + 84 mg/ml

Recomandat pentru: Bovine , Pentru tratamentul hipomagneziemiei clinice (tetanie de iarbă) însoțită de deficit de calciu și pentru tratamentul hipocalcemiei clinice (febra laptelui) complicata de deficitul de magneziu.

Identificare produs

 Detalii produs

1. Codul ATCvet: QA12AX

2. Specii țintă: Bovine

3. Indicații pentru utilizare, cu specificarea speciilor țintă:  Pentru tratamentul hipomagneziemiei clinice (tetanie de iarba) insotita de deficit de calciu și pentru tratamentul hipocalcemiei clinice (febra laptelui) complicata de deficitul de magneziu la bovine.

4. Contraindicații:

Nu se utilizeaza in cazurile de hipercalcemie $i hipermagneziemie; calcinoza la bovine; dupa administrarea de doze crescute de vitamina D3; insuficiență renală cronică sau în cazurile de tulburări circulatorii sau cardiace; procese septicemice în cursul mastitei acute la bovine.

5. Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă: Informație indisponibilă.

6. Precauții speciale pentru utilizare: Produsul medicinal veterinar trebuie administrat lent, la temperatura corpului. In timpul perfuziei trebuie monitorizate pulsul, ritmul cardiac și circulația

7. Reacții adverse (frecvență și gravitate): Administrarea prea rapidă a produsului poate provoca hipercalcemie tranzitorie cu simptome precum bradicardie inițială, urmată de tahicardie, aritmie, tremor muscular, salivatie și creșterea frecventei respiratorii.

8. Utilizare în perioada de gestație și lactație: Siguranta produsului medicinal veterinar nu a fost stabilita în timpul gestației și lactației. Se utilizeaza numai in conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuata de medicul veterinar responsabil.

9. Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:Calciul crește eficacitatea glicozidelor cardiace și pot apărea aritmii dacă aceste medicamente sunt administrate concomitent. Calciul amplifica efectele cardiace ale medicamentelor B-adrenergice și ale metilxantinelor. Glucocorticoizii determină creșterea excreției renale a calciului prin antagonizarea vitaminei D.

10. Cantități de administrat (doze) și calea de administrare: Administrare intravenoasă lentă, 15 - 20 mg Ca și 10 - 13 mg Mg per kg de greutate corporală, corespunzând la aproximativ 1,0 - 1,4 ml de produs per kg de greutate corporala.

11. Supradozare: Pot apărea hipercalcemie și/sau hipermagneziemie cu simptome cardiotoxice, slabiciune motorie, tremor muscular, excitabilitate crescuta, agitatie, transpirație, poliurie, scădere a tensiunii arteriale, depresie și coma.

12. Timp de așteptare: Carne si organe: Zero zile; Lapte: Zero ore.

13. Proprietăți farmacodinamice: Calciul este necesar pentru funcționarea normală a nervilor și mușchilor, permeabilitatea membranei celulare și activarea reacțiilor enzimatice. Magneziul este un cofactor într-un număr de sisteme de enzime și joacă un rol în excitabilitatea musculară și transmiterea neurochimică.

14. Particularități farmacocinetice: 99% din calciul total din organism se găsește la nivelul oaselor și al dinților. Resful se găsește în principal în lichidul extracelular. La animalele adulte, aproximativ 60% din magneziu se găsește la nivel osos.

15. Incompatibilități majore: Acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.