Afilaria SR 34 mg/ml

Recomandat pentru: Câini , Pentru prevenirea dirofilariozei cardiace (larvele L3 și L4 ale Dirofilaria immittis)., Pentru prevenirea leziunilor cutanate și a dermatitei cauzate de Dirofilaria repens (larva L3)., Pentru tratamentul infecțiilor cu larve și adulți de Ancylostomum caninum și Uncinaria stenocephala prezente la momentul tratamentului. , Când s-a administrat în termen de 1 lună de la începutul activității gazdei intermediare (țânțari), s-a demonstrat că produsul prezintă o eficacitate persistentă pe întreaga perioadă a sezonului cu risc de infectare împotriva dirofilariozei cardiace cauzate de D. immittis și împotriva leziunilor cutanate cauzate de D. repens în Europa., Nu s-a determinat o activitate persistentă împotriva Ancylostomum caninum și Uncinaria stenocephala.

Identificare produs

Detalii produs

1. Codul ATCvet QPS4AB02

2. Specii țintă Caini

3. Indicații pentru utilizare, cu specificarea speciilor țintă

- Prevenirea dirofilariozei cardiace (larvele L3 si L4 ale Dirofilaria immitis)

- Prevenirea leziunilor cutanate si a dermatitei cauzate de Dirofilaria repens (larva L3)

- Tratamentul infectiilor cu larve si adulti de Ancylostomum caninum si Uncinaria stenocephala

4. Contraindicații

- Cainii cu varsta mai mica de 12 saptamani

- Administrația intravenoasa

- Hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti

5. Atenționări speciale

- Folosirea prea frecventa si repetata a antihelminticelor din aceeasi clasa, pe o perioada lunga de timp poate determina dezvoltarea rezistentei si ineficienta tratamentului

6. Precautii speciale pentru utilizare Examinarea animalelor inaintea administrarii produsului medicinal, evitarea contactului cu pielea sau ochii si evitarea auto-injectarii

7. Reacții adverse (frecvență și gravitate) Granuloame, umflaturi si durere la locul injectarii, reactii de hipersensibilitate, prurit, letargie, anorexie, diaree, voma si ataxie

8. Utilizare în perioada de gestație și lactație Sigur in perioada de gestatie si lactatie

9. Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune Efectele agonistilor GABA sunt amplificate de moxidectin

10. Cantități de administrat (doze) și calea de administrare

• Doza unica de 0,17 mg moxidectin/kg greutate corporala, administrare subcutanata

11. Supradozare Lgresiuni granulomatoase de gravitate moderata la doze egale sau mai mari de 0,5 mg/kg greutate corporala

12. Timp de așteptare Informație indisponibilă

13. Proprietăți farmacodinamice Moxidectinul este un antiparazitar activ impotriva unei game largi de paraziti interni si externi, face parte din familia milbemicinelor

14. Particularități farmacocinetice Moxidectinul este un compus foarte lipofil, ale carui reziduuri se regăsesc predominant in tesutul adipos

15. Incompatibilități majore produsul medicinal veterinar nu se amesteca cu alte produse medicinale veterinare.