🛠️ Asistență: 0733.969.091 ⚠️ Raportare probleme
 

Alamycin LA

Recomandat pentru: Bovine, ovine,porcine , Indicat în tratamentul: - rinitei atrofice cauzată de Bordetella bronchiseptica, Mannheimia haemolytica şi Pasteurella multocida;, - bolii articulaţiilor/omfaloflebită cauzată de Arcanobacterium pyogenes, E. coli şi Staphylococcus aureus;, - mamitei cauzate de către Corynebacterium pyogenes, E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae şi Streptococcus uberis;, - metritei cauzate de către E. coli şi Streptococcus pyogenes;, - pasteurelozei şi infecţiilor ale tractului respirator determinate de către Mannheimia haemolytica şi Pasteurella multocida;, - septicemiei cauzate de Salmonella dublin şi Streptococcus pyogenes; , - rujetului determinat de Erysipelothrix rhusiopathiae., Alamycin LA poate fi folosit de asemenea pentru controlul avortului enzootic la ovine.

 

Identificare produs

ClasificareDate
Substanţa activă oxitetraciclină dihidrat
Specii ţintă bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine,porcine , Indicat în tratamentul:, - rinitei atrofice cauzată de Bordetella bronchiseptica, Mannheimia haemolytica şi Pasteurella multocida;, - bolii articulaţiilor/omfaloflebită cauzată de Arcanobacterium pyogenes, E. coli şi Staphylococcus aureus;, - mamitei cauzate de către Corynebacterium pyogenes, E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae şi Streptococcus uberis;, - metritei cauzate de către E. coli şi Streptococcus pyogenes;, - pasteurelozei şi infecţiilor ale tractului respirator determinate de către Mannheimia haemolytica şi Pasteurella multocida;, - septicemiei cauzate de Salmonella dublin şi Streptococcus pyogenes; , - rujetului determinat de Erysipelothrix rhusiopathiae., Alamycin LA poate fi folosit de asemenea pentru controlul avortului enzootic la ovine.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 35 zile, ovine - 20 zile, porcine - 15 zile. Lapte: bovine - 8 zile, ovine - 6 zile.
Firma producătoare Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda
Mod eliberare Cu prescripţie
Prospect Deschide prospectul
Pagina produs Deschide prezentare produs - ICBMV
Status autorizaţie I.C.B.M.V - Valida
Substanţa activă: oxitetraciclină dihidrat
Specii ţintă: bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine, ovine,porcine , Indicat în tratamentul:, - rinitei atrofice cauzată de Bordetella bronchiseptica, Mannheimia haemolytica şi Pasteurella multocida;, - bolii articulaţiilor/omfaloflebită cauzată de Arcanobacterium pyogenes, E. coli şi Staphylococcus aureus;, - mamitei cauzate de către Corynebacterium pyogenes, E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae şi Streptococcus uberis;, - metritei cauzate de către E. coli şi Streptococcus pyogenes;, - pasteurelozei şi infecţiilor ale tractului respirator determinate de către Mannheimia haemolytica şi Pasteurella multocida;, - septicemiei cauzate de Salmonella dublin şi Streptococcus pyogenes; , - rujetului determinat de Erysipelothrix rhusiopathiae., Alamycin LA poate fi folosit de asemenea pentru controlul avortului enzootic la ovine.
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 35 zile, ovine - 20 zile, porcine - 15 zile. Lapte: bovine - 8 zile, ovine - 6 zile.
Firma producătoare: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda
Mod eliberare: Cu prescripţie
Status autorizare: I.C.B.M.V - Valida

 

Detalii produs

1. Codul ATCvet QJ01AA06

2. Specii țintă

Bovine, ovine si suine

3. Indicații pentru utilizare:

Alamycin LA este indicat la bovine, ovine si suine in tratamentul :

  • rinitei atrofice cauzata de Bordetella bronchiseptica, Mannheimia haemolytica și Pasteurellamultocida;
  • afectiuni ale articulatiilor/omfaloflebita cauzata de Arcanobacterium pyogenes, E. coli și Staphylococcus aureus,
  • mamitei cauzate de catre Corynebacterium pyogenes, E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae,Streptococcus uberis;
  • metritei cauzate de catre E. coli si Streptococcus pyogenes,
  • pasteurelozei și infectiilor ale tractului respirator determinate de catre Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida,
  • septicemiei cauzate de Salmonella dublin si Streptococcus pyogenes,
  • rujetului determinat de Erysipelothrix rhusiopathiae.
  • controlul avortului enzootic la ovine.

4. Contraindicații

Nu se utilizează pentru animalele care au insuficiență renală sau hepatică și la animalele cu hipersensibilitate la oxitetraciclina sau la oricare dintre excipienți. Diluat cu săruri de calciu va provoca tulburări și de aceea trebuie evitat.

5. Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă

Toxicitatea generală este redusă, deși s-au semnalat căderi la tetraciclină în cazul animalelor slabe sau debilitate.

6. Precauții speciale pentru utilizare

Utilizarea produsului trebuie să se facă în baza rezultatelor testelor de susceptibilitate a bacteriilor izolate de la animale. În cazul în care nu este posibil, tratamentul trebuie să se bazeze pe informațiile epidemiologice locale.

7. Reacții adverse (frecvență și gravitate)

Chiar daca produsul este bine tolerat, ocazional pot apare reactii locale.

8. Utilizare în perioada de gestație și lactație

Administrarea de tetracicline în perioada dezvoltării oaselor și dinților, precum și în ultima perioadă de gestație poate conduce la colorarea dinților, produsul putând fi administrat animalelor în lactație.

9. Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune

Informație indisponibilă.

10. Cantități de administrat (doze) și calea de administrare

Doza recomandata este 20 mg oxitetraciclina/kg Sreutate corporala (1 ml de Produs/10 kg greutate corporala) prin injectare intramusculară profunda. Produsul este recomandat pentru o singura administrare. Doza maxima care poate fi administrata intr-un singur punct este

  • Bovine: 20ml
  • Suine: 10ml
  • Ovine: 5ml
  • Purcei:
    • 1 zi: 0,2ml
    • 7 zile : 0,3ml
    • 14 zile : 0,4 ml
    • 21 zile : 0,4 ml
    • peste 21 zile : 1,0 ml de produs/10 kg greutate corporala.

Daca se utilizeaza simultan cu un alt Produs, injectati in puncte separate.
Pentru a asigura dozarea corespunzatoare, greutatea corporala a animalelor trebuie calculata cat exact, pentru a se evita subdozarea produsului.

 

 

SpeciaDozaUnitate
Bovine - s.a. 20 mg/kg
Bovine - ml produs 0.1 ml/kg
Suine adulte - s.a. 20 mg/kg
Suine adulte - ml produs 0.1 ml/kg
Ovine - s.a. 20 mg/kg
Ovine - ml. produs 0.1 ml/kg
Purcei 1 zi - ml produs 0.1 ml/kg
Purcei 1 zi - s.a. 20 mg/kg
Purcei 7 zile - ml produs 0.1 ml/kg
Purcei 7 zile - s.a. 20 mg/kg
Purcei 14 zile - ml produs 0.1 ml/kg
Purcei 7 zile - s.a. 20 mg/kg
Purcei 21 zile - ml produs 0.1 ml/kg
Purcei 7 zile - s.a. 20 mg/kg
Purcei peste 21 zile 0.1 ml/kg
Purcei 7 zile - s.a. 20 mg/kg

 

 

 

Calculator Doză Medicament

Doza recomandată: -

 

 

 

Atenționare:
* Este posibil ca în loc de "specie" să fie alte criterii de selecție mai complexe.
** Este posibil ca "valoarea" în anumite cazuri să fie altceva decat "greutatea" ex: "număr" (nr de porumbei).
Pentru verificare citiți Cantităţi de administrat şi calea de administrare;
Dacă constatați o greșeală, vă rugăm să ne ajutați completând acest formular:

 

 

11. Supradozare

Informație indisponibilă.

12. Timp de așteptare

Laptele provenit de la vacile aflate în tratament nu se va da în consum uman, decât după 60 de ore de la ultimul tratament. Animalele pot fi sacrificate pentru consum uman numai după 15 zile de la ultimul tratament.

13. Proprietăți farmacodinamice

Oxitetraciclina este un antibiotic bacteriostatic care împiedică sinteza proteinelor în bacteriile susceptibile. În interiorul celulei se leagă ireversibil de receptori pe subunitatea 30S a ribozomului activ unde interferează cu legătura amino-acil ARN de transfer la locul de legare a ARN-ului mesager de complexul ribozomal. Astfel previne adăugarea de aminoacizi la lanțul de peptide, împiedicând sinteza proteinelor.

14. Particularități farmacocinetice

Nivelul sanguin persistă pentru cel puțin 4 zile după administrare intramusculară. Consecutiv administrării intramusculare, nivelul maxim sanguin este atins după 4 — 8 ore.

15. Incompatibilități majore

Informație indisponibilă.

 

 

 

 

 

 

⚠️ Atenționare

Există posibilitatea ca unele informații să fie eronate din diverse motive: eroare AI de prelucrare a datelor, eroare la încărcare, eroare de conexiune sau o greșeală pur și simplu.

Vă recomandăm să luați deciziile medicale pe baza unei analize reale a prospectelor, ale căror link-uri sunt incluse în tabelul cu informații despre produs.

În cazul în care sesizați informații eronate în prezentarea produsului medicinal, vă rugăm să ne informați completând următorul formular:

Vă mulțumim pentru ajutor!

 

 

 

 

 

 

 

Recenziile utilizatorilor

Nu există recenzii ale utilizatorilor pentru această listă.
Pentru a adauga o noua recenzie va rugam sa va inregistrati si .

Uz Veterinar

Autentificare

Pentru a beneficia de toate resursele autentifică-te aici
Pentru a beneficia de toate facilitățile autentifică-te aici